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干细胞一周资讯(2018.8.13-8.20)

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干细胞一周资讯(2018.8.13-8.20)

发布日期:2018-08-20 作者:夏沫浅笑 点击:

深圳将建设全国首家基因与细胞治疗医院

记者从2018罕见病基因和细胞治疗国际会议获悉,我国首家基因与细胞治疗医院即将在深圳启动建设。这意味着今后脑瘫、GM2神经节苷脂病等多个罕见病以及老年痴呆、白血病等治疗难度较高疾病,有望在深圳通过基因与细胞技术进行治疗。

------------南方日报




3D打印出生物工程脊髓

科研人员将细胞生物工程技术和3D打印技术有效结合,利用生物3D打印设备,以硅胶制成的、可生物兼容的导板为支架,采用挤压法,将iPSC衍生的脊髓神经元祖细胞和少突胶质祖细胞一层层精确打印到支架内,最后形成生物工程脊髓。

------------科技日报




科学家开发出人体胎盘3D模型

维也纳医科大学的研究人员成功开发出了人体胎盘的3D模型。胎盘类器官的一个明显优势是具有自我组织、自我更新和不断生长的能力,因为它们包含干细胞和祖细胞。这些3D结构还包含人类滋养层细胞群体的三种主要细胞类型。

-----------Stem Cell Reports




间充质干细胞作为抗癌药物载体

最新综述显示,未来可以利用间充质干细胞的肿瘤趋向性来递送多种癌症治疗剂,包括递送细胞凋亡诱导剂、细胞毒性化疗药物、抗血管生成因子、免疫调节剂、溶瘤病毒、载药纳米颗粒和肿瘤特异性前体药物。

------------Stem Cell Translational Medicine




科学家开发治疗眼疾的新型干细胞疗法

研究人员表示,通过唤醒已经存在于视网膜内的某些细胞的再生能力可以使失明小鼠恢复一定程度的视力。这种方法是首次尝试,他们认为它有希望给无法治愈的眼疾带来新的治疗方法。

------------Nature




科学家鉴定出维持干细胞多能性的关键因子

德国明斯特大学和马克斯-普朗克分子生物医学研究所的研究人员证书了蛋白Brg1在调节参与维持胚胎干细胞多能性的一个基因网络内的部分基因中发挥着关键性作用。这个相同的基因网络是开发成体细胞重编程方法的靶标。

------------BioResearch Open Access




国内又一列CAR-T治疗获成功

近日,西安交大一附院血液内科应用CAR-T细胞治疗技术成功救治一例成年晚期白血病患者。患者病情处于晚期且已经对多种化疗物产生了耐药,其他治疗选择非常有限。在注射CAR-T细胞后病情得到了完全缓解。

------------西安交大一附院




国内细胞免疫治疗临床研究患者招募

中山大学肿瘤防治中心目前正在进行一项关于“NY-ESO-1抗原特异高亲和性T细胞受体(TCR)转导的自体T细胞治疗骨与软组织肉瘤”临床研究。该像研究已得到中山大学肿瘤防治中心伦理委员会批准。将招募约20名受试者。

------------中山大学肿瘤防治中心




首个CD4CAR-T临床获FDA批准

纽约石溪大学及其团体共同宣布,在研的治疗复发和难治性T细胞白血病和淋巴瘤的CD4CAR-T细胞疗法针对侵入性T细胞恶性肿瘤的首次人体临床试验,将在2018年年底之前开始招募I期临床试验患者。

------------医麦客




科学家给CAR-T细胞装上了PD-1抗体

科学家利用基因工程构建了一种新型CAR-T细胞,能够分泌一种简化版的免疫检查点阻断抗体,这种抗体能结合PD-1蛋白。在包括实体瘤在内的所有小鼠模型中,新型CAR-T细胞在体内存留时间更长,而且疗效更好。

------------Nature Biotechnology




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